Duragesic (fentanyl transdermal systemフェンタニル貼付剤)安全性情報
原文
疼痛専門医、腫瘍医、他の医療従事者向け
Janssen社及びFDAは医療従事者にDuragesic処方情報の枠線警告、警告、禁忌、使用上の注意、投与量と投与方法のセクションの改訂を通達した。この改訂には薬剤ラベルの次の重要な安全性情報が含まれる:オピオイドの使える患者に限った使用、誤用、乱用と嗜好、低換気(呼吸抑制)、CYP3A4阻害剤との相互作用、傷ついた、または切られたパッチ、フェンタニルへの事故的曝露、慢性肺疾患、頭部傷害と頭蓋内圧、他の中枢神経抑制薬との相互作用、アルコールおよび乱用薬物との相互作用。 [June 2005 – Letter1 – Janssen]
【免責事項】
当サイトの記事は情報提供を目的として掲載しています。
翻訳内容や治療を特定の人に推奨または保証するものではありません。
ボランティア翻訳ならびに自動翻訳による誤訳により発生した結果について一切責任はとれません。
ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
FDAニュースの関連記事
2026年4月2日
2026年3月25日、米国食品医薬品局(FDA)は、上皮性卵巣がん、卵管がん、または原発性腹膜がんの成人患者のうち、過去に1~3種類の全身療法を受け、そのうち少なくとも1種類にベバシズ...
2026年1月16日
2025年10月10日 問題の概要 米国食品医薬品局(FDA)は、CAR-T細胞療法シルタカブタゲン オートルユーセル(販売名:カービクティ、ヤンセンファーマ株式会社)投与...
2026年1月13日
米国食品医薬品局(FDA)は、2025年10月31日、未承認の小児向け経口フッ化物(※サイト注:フッ素を含む化合物)処方薬製品の販売を制限する措置を発表した。FDAは3才未満の乳幼児、...
2026年1月1日
2025 | 2024 | 2023 | 2022 過去に承認された抗がん薬/血液腫瘍治療薬に関する情報のページです。
■最新の承認情報はこちらから。
【FDAサイト】
・英語ページ:...
2025年12月30日
2025年6月25日
FDA安全性通信
目的:mRNA COVID-19ワクチン接種後の心筋炎および心膜炎のリスクに関する新しい安全性情報を含めるため、FDAがファイザー製コミナティ(CO...
2025年12月22日
2025年12月17日、米国食品医薬品局(FDA)は、アンドロゲン受容体標的療法による治療歴を有する病的BRCA変異(BRCA m)(生殖細胞系列/体細胞系列)陽性の転移性去勢抵抗性前...
2025年12月18日
2025年12月12日、米国食品医薬品局(FDA)は、転移性去勢感受性前立腺がん(mCSPC)成人患者のうち、FDA承認済み検査でBRCA2遺伝子変異(BRCA2m)が病的または病的疑...
2025年12月19日
2025年12月3日、米国食品医薬品局(FDA)は、再発/難治性の慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)成人患者のうち、共有結合型BTK阻害薬による治療歴のある...