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新しい検査が、既定の子宮がんスクリーニングにおいて、ヒトパピローマウイルス（HPV）感染陽性女性の臨床管理の改善に役立つとNCI主導による研究で示されている。 p16/Ki-67二重染色と呼ばれるこの検査は、HPV陽性女性を管理するための現

ESMO2018プレスリリース ホルモン療法中に再発または進行したホルモン受容体（HR）陽性HER2陰性の進行乳がん患者においてサイクリン依存性キナーゼ4および6（CDK4/6）阻害薬のパルボシクリブを用いた治療が全生存期間を臨床的有意に改

ダナファーバーがんセンターの研究者らは、血液のがんである多発性骨髄腫を考える上で非常に重要と考えられる研究成果を、2018年米国血液学会（ASH）年次総会（12月1～4日）で発表する。彼らの研究結果は、多発骨髄腫の前段階からの多発性骨髄腫発

乳がん患者における術前化学療法（ネオアジュバント）後の病理学的完全奏効（pCR）は、有意に低い再発リスクおよび高い全生存率と関連していた。さらに、術前化学療法後のpCRは、術後化学療法（アジュバント）を受けた患者と受けていない患者、いずれに

2018年12月20日、米国食品医薬品局（FDA）は、1カ月の小児から21歳の若年成人までの急性リンパ性白血病（ALL）患者に対して、多剤併用化学療法の構成要素としてアスパラギン特異的酵素、calaspargase pegol（ASPARL

2018年12月19日、米国食品医薬品局（FDA）は、再発した局所進行または転移メルケル細胞がん（MCC）の成人患者および小児患者に対して、ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、Merck & Co. Inc.社）を迅速承認した。

専門医の見解 「がん患者の大多数はいずれかの時点で痛みを経験しており、痛みを追跡し報告するためのより良いツールが必要です」と2018年臨床腫瘍緩和ケアシンポジウム・ニュース企画チーム司会のJoshua Adam Jones医師（修士）は述べ

早期臨床試験において、特定の遺伝子変異がある腫瘍を標的にする薬剤の併用により、その遺伝子変異を持つ消化器領域希少がん患者の転帰が改善した。 その併用とはダブラフェニブ（タフィンラー）とトラメチニブ（メキニスト）で、これにより進行した胆道がん

サンアントニオ乳がんシンポジウム2018 術後化学療法開始が術後30日以上に遅れたトリプルネガティブ乳がん患者は、術後30日以内で治療を開始した患者に比べ、疾患再発および死亡のリスクが有意に高いことが、12月4～8日に開催された2018年サ

2018年12月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）の成人患者および2歳以上の小児患者に対して、CD123特異的細胞毒性薬tagraxofusp（商品名：ELZONRIS、Stemline The

甲状腺から採取した組織検体中の遺伝子変化を測定する検査が、がん診断目的の切除術が必要な患者と不要な患者の判別に役立つことが、新たな研究でわかった。 甲状腺に小さな腫瘤や塊（結節とよばれる）が見つかり、がんが疑われるときは、針生検での細胞診が

「有機食品が血液のがんおよび乳がんリスクを低下させることが研究により判明」、とMail Online（英国タブロイド紙電子版）が報道した。 このニュースウェブサイトでは、フランスの大規模研究について報告している。この研究では、有機食品の消費

サンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）2018 治療後10年時点の同側乳房内腫瘍再発（IBTR）率で比較した場合、腫瘍摘出術後の加速乳房部分照射（PBI）が全乳房照射（WBI）より劣っているという仮説を否定できないとのNRG（NSA

慢性リンパ性白血病（CLL）の高齢患者に対して、これまでベンダムスチン＋リツキシマブ投与が最も効果の高い治療法のひとつと考えられてきたが、第3相多施設臨床試験の結果から最新の分子標的薬であるイブルチニブ投与の方が進行を有意に抑制することがわ

放射線療法は脳転移の治療に広く用いられており、記憶、処理速度、注意維持をはじめとする脳の重要な機能を傷つけ、患者の生活の質に大きな影響を及ぼすことがある。最新の放射線療法技術を利用すれば、従来の放射線療法と比較して脳腫瘍の縮小・制御効果はそ

低用量タモキシフェン（1日5 mg）投与はプラセボ投与と比較して、乳房上皮内腫瘍の診断後に手術を受けた女性の再発および新規疾患リスクを半減させ、重篤な有害事象は増加しなかったとのランダム化第3相臨床試験（TAM-01）の結果が、12月4日〜

＜FDA承認＞ 2018年11月28日、米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認済み検査でFLT3遺伝子変異陽性であった、再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）成人患者の治療薬として、ギルテリチニブ［gilteritinib］（商品名

2018年11月28日、米国食品医薬品局（FDA）は、CD20陽性B細胞非ホジキンリンパ腫（NHL）の患者に対して、リツキシマブ（商品名：リツキサン、Genentech Inc.社）の初のバイオシミラー（バイオ後続品）としてrituxima

白血病・リンパ腫患者に対する免疫療法および試験的な分子標的薬の臨床試験の新たな結果を、ダナファーバーがん研究所の研究者らが米国血液学会（12月1～4日）で報告している。 ここでは3つの発表について概説する。その中の1つは、CAR-T細胞療法

2018年12月6日、米国食品医薬品局（FDA）は、EGFRまたはALK遺伝子変異がない転移非扁平上皮非小細胞肺がん（ NSq NSCLC）患者の一次治療に対してベバシズマブ、パクリタキセルおよびカルボプラチンとの併用でアテゾリズマブ（テセ

タモキシフェンは、疾患リスクが高い女性の乳がん予防に有用である。しかし、タモキシフェンの利益を受ける立場にある女性の多くは、ほてり、血栓や脳卒中のリスク上昇などの副作用への懸念から、この錠剤を服用していない。経口のタモキシフェンに代わる、よ

「インターネットの資金調達サイトはがんのインチキ代替療法の使用をあおっていると専門家たちが警告している」とMail Online紙が報じている。The Independent紙でも次のように警告している。「クラウドファンディングのサイトは、

  MDアンダーソンがんセンターで行われた臨床試験で、3剤併用療法は急性骨髄性白血病において完全奏効率43％を示している。 MDアンダーソンニュースリリース：2018年11月13日 免疫チェックポイント阻害剤（ICPI）2剤と、標

テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らが率いる、芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）患者を対象とした第1相および第2相試験で、tagraxofuspという臨床試験薬が高い奏効率を示した。BPDCNは、まれではあるが悪性度が