Cancer.Netは、特定の種類のがんに対し遺伝子変異が認められる家系のがん罹患リスクを高める下記の遺伝的疾患について詳細な情報を提供します。
疾患名を選択すると、さらに詳しい情報を確認することができます。
(原文ページにはそれぞれの疾患に英語ページへのリンクがつけられています)
毛細血管拡張性運動失調症
希薄型家族性大腸腺腫症
ベックウィズ・ヴィーデマン症候群
バート・ホッグ・デュベ症候群
カーニー複合
カウデン症候群
家族性大腸腺腫症
家族性消化管間質腫瘍
家族性悪性黒色腫
家族性非フォン・ヒッペル・リンドウ腎明細胞がん
家族性膵がん
ガードナー症候群
遺伝性乳癌卵巣がん
遺伝性びまん性胃がん
遺伝性平滑筋腫症および腎細胞がん
遺伝性混合ポリポーシス症候群
遺伝性膵炎
遺伝性乳頭状腎細胞がん
若年性ポリポーシス症候群
リ・フラウメニ症候群
リンチ症候群
ミュア・トール症候群
多発性内分泌腫瘍症1型
多発性内分泌腫瘍症2型
MYH関連ポリープ症
神経線維腫症1型
神経線維腫症2型
母斑性基底細胞がん症候群
ポイツ・イエーガー症候群
結節性硬化症
ターコット症候群
フォン・ヒッペル・リンドウ症候群
ウェルナー症候群
色素性乾皮症
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Cancer.NET 遺伝性がん日本語訳シリーズ:
がんと遺伝子
遺伝子検査でがんリスクを調べる
家族のがん既往歴を収集して主治医と共有する必要性
遺伝カウンセラーとの面談での心得
遺伝性がん関連症候群の一覧
翻訳担当者 江澤逸子
監修 吉松由貴(呼吸器内科/飯塚病院)
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ご自身の疾患に適用されるかどうかは必ず主治医にご相談ください。
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